2025年4月3日，在全球雙抗藥物研發加速產業化、中國創新藥“出海”浪潮持續的背景下，廣州愛思邁生物醫藥科技有限公司（以下簡稱“愛思邁生物”）?攜重磅管線亮相廣州科學城“雙抗藥物科技金融對接暨愛思邁項目路演會”。本次活動由廣州科創投服主辦，旨在推動粵港澳大灣區生物醫藥領域的技術創新與資本融合。在活動現場，愛思邁生物創始人兼CEO張文軍博士現場展示公司自主研發的ExMab?雙抗平臺在開發多特異性抗體中的技術優勢，多項在研臨床項目的突破性成果以及包括屏蔽肽技術在內的創新性T細胞銜接器（TCE），與十余家投資機構及行業專家就項目資本路徑和臨床開發進行了深入的探討和合作洽談。

?

雙抗藥物全球趨勢與中國機遇

近年來，雙特異性抗體（BsAb）藥物憑借其“雙靶點協同”機制成為腫瘤治療領域的革命性突破。行業數據顯示，全球已有200余個雙抗藥物進入臨床階段，超10款產品獲批上市，其中約80%管線聚焦腫瘤治療。中國作為全球第二大醫藥市場，在政策支持與臨床需求驅動下，正加速追趕國際前沿。愛思邁生物依托自主知識產權技術和差異化管線布局，成為國內多抗TCE賽道的領跑者之一。

?

愛思邁生物核心優勢：技術平臺與臨床突破

愛思邁生物成立于2016年，專注于TCE雙抗藥物開發，其自主知識產權的雙/多特異性抗體技術平臺ExMab? 在多特異性抗體TCE藥物開發中展現出無與倫比的技術優勢，曾被波士頓咨詢公司（BCG）評為“中國最優雙抗技術平臺之一”。

愛思邁具有覆蓋抗體發現→雙抗/多抗的構建→臨床前研究→臨床試驗的全鏈條產業能力。目前，公司已布局十余條研發管線，并成功推動3款雙抗藥物進入臨床階段。

作為TCE領域的創新引領者，愛思邁同時在屏蔽肽TCE、三抗或多抗TCE藥物開發領域展現出強大的技術優勢，在實體瘤領域布局多款具有同類最優（best-in-class）或者首創新藥（first-in-class）潛力的候選分子。

其中，核心產品EX103（CD20×CD3）的II期臨床數據顯示其療效顯著超越國際同類產品。該分子在復發/難治的B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者中展現出了卓越的療效，與同類分子的相同研究階段相比，展現出較大優勢，尤其對曾接受過CAR-T免疫療法治療失敗患者的療效也遠優于同類分子。同時，臨床前和臨床數據表明，EX103能夠迅速且深度持久地清除體內外周和淋巴器官/組織中的B細胞，表明EX103可以擴展應用到自身免疫疾病的治療領域。

?

路演嘉賓：國際視野與本土創新的踐行者

本次路演主講人張文軍博士為美國紐約大學分子生物學博士，擁有20余年雙抗藥物研發經驗，曾主導阿斯利康、百時美施貴寶等跨國藥企的多個重磅項目，參與奧馬珠單抗（Xolair?）、帕利珠單抗（Synagis?）、Blinatumomab（Blincyto?）的研發，并主導開發新型BsAb技術平臺——DART（Dual-affinity re-targeting antibody）平臺，同時向美國FDA申報了納武單抗（Opdivo?）和埃羅妥珠單抗（Empliciti?）的新藥上市許可證。2016年回國后，張文軍博士帶領愛思邁生物團隊實現從技術原創到臨床轉化的全鏈條突破，彰顯了“中國智造”的全球競爭力。

?

科技金融賦能，共筑大灣區生物醫藥創新生態

? ? ? ?廣州科創投服表示，本次路演以"技術+資本"雙輪驅動為核心定位，匯聚了金融投資機構、產業基金、券商投行及行業專家等多方代表，共同探討雙抗藥物的商業化發展路徑與國際合作機遇。愛思邁生物ExMab?平臺具有顯著的技術優勢，階段性臨床數據亮眼，資本發展路徑清晰，國際合作潛力顯著，為投資者提供了高價值標的，同時為粵港澳大灣區打造世界級生物醫藥產業集群注入創新動能。